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Amplia representación del CIEMAT en el XXVI Congreso Anual de la Sociedad Europea de Terapia Génica y Celular (ESGCT)

 

21/11/2018

Biología y biomedicina

La última edición del Congreso Anual de la Sociedad Europea de Terapia Génica y Celular (ESGCT) tuvo lugar en Lausana (Suiza) del 16 a 19 de octubre de 2018. En el evento, con más de mil asistentes, la División de Terapias Innovadoras en el Sistema Hematopoyético del Departamento de Investigación Básica del CIEMAT participó con varias comunicaciones tanto orales como en formato póster. Además, el Dr. Juan Bueren fue designado Vicepresidente de la Junta Directiva de la ESGCT durante la Asamblea General.

 
 

Lausana acogió el XXVI Congreso Anual de la Sociedad Europea de Terapia Génica y Celular  en colaboración con la Sociedad Francesa de Terapia Génica y Celular (SFTCG) y con la Sociedad Internacional de Investigación en Células Madre (ISSCR). En la Asamblea General de la ESGCT, la Dra. Hildegard Büning fue nombrada Presidenta y el Dr. Juan Bueren, Vicepresidente de dicha sociedad. El Dr. Bueren, que ya desempeñó la labor de presidente de la Sociedad Española de Terapia Génica y Celular (SETGYC), pasa así a participar de la dirección de las actividades de una de las sociedades internacionales más activas en el campo de la terapia génica y celular  (Board membres of the ESGCT).

  

En el marco del Congreso Anual de la ESGCT 2018, varios investigadores de la División de Terapias Innovadoras en el Sistema Hematopoyético presentaron sus trabajos en las diversas sesiones. La Dra. Paula Río comunicó los últimos resultados del ensayo clínico de terapia génica en anemia de Fanconi (bajo el título Gene therapy trial in non-conditioned Fanconi anemia patients) en la sesión 1 de enfermedades hematológicas. A continuación, el investigador predoctoral Carlos Carrascoso presentó en la misma sesión la comunicación titulada Towards the gene therapy of the bone marrow failure in patients with dyskeratosis congenita con los resultados obtenidos en su tesis doctoral. Por otra parte, la Dra. Elena Almarza avanzó los resultados preclínicos de su proyecto de terapia génica en deficiencia de adhesión leucocitaria de tipo I (LAD-I) en su charla titulada Comprehensive preclinical studies for the gene therapy of patients with leukocyte adhesion deficiency type I (LAD-I). Además, el propio Dr. Juan Bueren presentó en la sesión educacional su charla “Gene therapy in bone marrow failure syndromes” en la que habló de las investigaciones en síndromes congénitos de fallo de médula ósea que se están llevando a cabo en la División de Terapias Innovadoras en el Sistema Hematopoyético.

  

El grupo liderado por Juan Bueren también contó con una amplia representación en las sesiones de pósteres con los trabajos: Efficient and cost effective transduction of hematopoietic stem cells with lentiviral vectors for the treatment of leukocyte adhesion deficiency type I, presentado por la estudiante predoctoral Cristina Mesa; NHEJ-mediated gene editing phenotypically corrects Fanconi anemia A patients’ haematopoietic stem and progenitor cells, por la Dra. Paula Río; Preclinical studies towards the gene therapy of Diamond-Blackfan anemia, por el estudiante predoctoral Yari Giménez; ssODN design is essential to ensure an accurate gene correction in fibroblasts derived from primary hyperoxaluria type 1 patients, por la Dra. María García; The engraftment of lentivirally transduced hCD34+ cells in non-conditioned NSG mice is not altered due to a mobilization regimen with G-CSF/AMD3100, y Towards the gene therapy of the bone marrow failure in patients with dyskeratosis congenital, por el estudiante predoctoral Carlos Carrascoso;  Preclinical biosafety studies of lentiviral vector-mediated gene therapy in erythrocyte pyruvate kinase deficiency por el Dr. Óscar Quintana; Gene editing of PKLR gene in hematopoietic cells for the efficient correction of pyruvate kinase deficiency, por la estudiante predoctoral Sara Fañanás; Analysis of the threshold of corrected cells required for the phenotypic correction of erythrocyte pyruvate kinase deficiency, por el estudiante predoctoral Sergio López; Improved haematopoietic engraftment due to the intrabone or intravenous co-transplantation of human haematopoietic stem cells and mesenchymal stromal cells in immunodeficient mice, e In vivo enhanced anti-inflammatory effects of human mesenchymal stromal cells transfected with CXCR4 and IL10 mRNAs, por la estudiante predoctoral Rosario Hervás; y The ex vivo transduction of human hematopoietic stem cells induces the expression of NKG2D ligands, por el Dr. José Antonio Casado.

   

 En el apartado de premios, los trabajos de los estudiantes predoctorales Yari Giménez (Preclinical studies towards the gene therapy of Diamond-Blackfan anemia) y Carlos Carrascoso (Towards the gene therapy of the bone marrow failure in patients with dyskeratosis congenita) fueron elegidos entre las veinte comunicaciones mejor valoradas y galardonados con sendos Travel Award.

   

El congreso sirvió a su vez para estrechar relaciones con otros investigadores y establecer colaboraciones con otras instituciones internacionales. El próximo Congreso Anual de la ESGCT se celebrará en Barcelona en colaboración con la SETGYC los días 22-25 de octubre de 2019.


Imágenes:

Imagen 1:  Conferencia del Dr. Bueren sobre síndromes de fallo de médula ósea.

Imagen 2: Conferencia de la Dra. Río sobre los últimos avances del ensayo clínico de terapia génica en anemia de Fanconi.

Imagen 3: Estudiantes premiados durante el congreso ESGCT - 2018.

Imagen 4: Estudiantes del CIEMAT premiados durante el congreso ESGCT-2018.

Imagen 5: Conferencia de la Dra. Almarza sobre los ensayos pre-clínicos para la terapia génica de la adhesión leucocitaria tipo I.

   
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