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PIEL DE MARIPOSA CIBERER

Lucía es una niña de 14 años con piel de mariposa. Su madre, Belén Buela, y la investigadora María José Escámez relatan en este vídeo el día a día de los afectados por esta enfermedad poco frecuente y explican un ensayo clínico de terapia celular en marcha que ha sido posible gracias a la aportación económica de la Asociación DEBRA-Piel de Mariposa y otras asociaciones. Este ensayo, que tiene como objetivo mejorar la cicatrización, el picor y el dolor que padecen los afectados, está coordinado por el grupo de investigación del CIBERER que lidera la Dra. Marcela del Río en el CIEMAT, la Fundación Jiménez Díaz y la Universidad Carlos III de Madrid.