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Juan Bueren, premiado por la Sociedad Europea de Terapia Génica y Celular
El Outstanding Award se concede cada año a una persona o equipo que haya tenido un impacto significativo en el campo de la terapia génica y celular. En esta edición, el premio ha sido otorgado al director de la Unidad de Innovación Biomédica del CIEMAT en reconocimiento a su destacada contribución científica y a su liderazgo en el desarrollo de terapias génicas para enfermedades raras y trastornos hematológicos.
La ceremonia de entrega se celebró durante el Simposio Presidencial, presidido por Alberto Auricchio (presidente de la ESGCT), Paula Río (presidenta de la SETGyC) y Juan José Toledo (organizador local del congreso). Durante el acto, Juan Bueren presentó la evolución de sus investigaciones, que han permitido el desarrollo de una innovadora tecnología de terapia génica para el tratamiento del fallo medular. Asimismo, compartió los resultados de los ensayos clínicos realizados en pacientes con anemia de Fanconi, en una ponencia titulada 'Gene therapy for patients with Fanconi Anemia: A stem cell disease'.
Para el CIEMAT, este premio constituye un motivo de orgullo institucional que reconoce el compromiso del centro con la investigación y la innovación en terapias avanzadas por parte de los principales expertos europeos en el campo de la terapia génica y celular.
Una extensa trayectoria profesional
Juan Bueren es actualmente director de la Unidad de Innovación Biomédica del CIEMAT y coordinador de la Unidad de Terapias Avanzadas (IIS-Fundación Jiménez Díaz/CIEMAT). También es vicepresidente de la Sociedad Europea de Terapia Génica y Celular (ESGCT), miembro del Comité Internacional de la Sociedad Americana de Terapia Génica y Celular (ASGCT) y asesor científico de Rocket Pharmaceuticals Inc.
Asimismo, es director científico de dos programas clínicos de terapia génica dirigidos a pacientes con anemia de Fanconi y deficiencia de adhesión leucocitaria tipo I (LAD-I), respectivamente. Además, ha participado en el desarrollo de tres vectores lentivirales terapéuticos que actualmente cuentan con la designación de medicamento huérfano por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y la FDA, destinados al tratamiento de la anemia de Fanconi y otras enfermedades monogénicas.
Con más de 160 artículos científicos publicados en el campo de las células madre y la terapia génica, ha sido investigador principal y coordinador en 14 programas europeos, ha dirigido más de 20 tesis doctorales y ha sido galardonado por la Fanconi Anemia Research Foundation (FARF) en reconocimiento a su compromiso con la investigación en anemia de Fanconi y su dedicación a los pacientes afectados por esta enfermedad.